Hlavní obsah
Spinální svalová atrofie
Články k tématu
Měla se dožít nejvýše dvou let. Rodina svou péčí Sáře přidala osmnáct let života
Měla žít dva roky, prožila devatenáct let, obklopena láskou a péčí. Dne 2. května se uzavřel příběh Sáry Kališové, které tři měsíce po narození lékaři...
Martínek i Oliver. Příběhy nemocných dětí přiměly ministerstvo zlepšit systém pro rodiče
Téměř dva měsíce od podání léků na francouzské klinice se tříletému Martínkovi daří stále lépe. Statečně se potýká s každodenními starostmi i malý Oliver,...
Každodenní cvičení je pro malou holčičku z Liberecka jedinou nadějí
Příběh dvouapůlleté Eleonorky z Křižan na Liberecku, trpící takzvanou spinální svalovou atrofií, tedy postupným ubýváním svalstva, v listopadu zaujal čtenáře...
Dívenka z Liberecka bojuje s vrozenou nemocí. Cíl je stát nohama na zemi
Sama se na vlastní nožky ještě nepostavila a vážně jí hrozí, že k tomu ani nikdy nedojde. Dvouapůlleté Eleonorce z Křižan na Liberecku lékaři diagnostikovali...
Pojišťovny zaplatí drahý lék na svalovou atrofii
Zdravotní pojišťovny budou dětem i dospělým hradit lék Spinraza, určený pro pacienty se spinální svalovou atrofií (SMA). Úhradu schválilo ministerstvo...
Postranní panel
Reklama
Reklama