Hlavní obsah
SMA
Články k tématu
Screening u novorozeňat může nově odhalit i svalovou atrofii či těžkou poruchu imunity
Od letošního ledna mohou maminky nově zažádat v rámci běžného novorozeneckého screeningu, jenž umožňuje včasnou diagnózu nemocí, i o test na spinální svalovou...
Ve stáří se stará o nemohoucího syna i manželku. Dary čtenářů Novinek dávají rodině naději na lepší život
Už 35 let se Jan Vavřík (69) stará o svého nemohoucího syna Honzu a v posledních letech i o manželku Růženku (74) v ostravském bytě, který jim nedovolí volný...
Sám se v 69 letech stará o nemohoucího syna a manželku. Z paneláku je sotva dostane ven, síly docházejí
Janu Vavříkovi je 69 let. Před 35 lety se mu narodil vytoužený syn Honza, bohužel rodinné štěstí brzy zkalila zpráva, že má chlapec spinální svalovou atrofii...
Rodiče Olivera dál bojují: jednají o léčbě v Kalifornii
Rodiče malého Olivera, který trpí nejzávažnější formou spinální svalové atrofie (SMA), jsou v kontaktu s lékaři z nemocnice v Los Angeles. Nemocnice Motol...
Těžce nemocnému Oliverovi v Motole zamítli léčbu, na kterou rodina vybírala 50 milionů
Malý Oliver trpí nejzávažnější formou spinální svalové atrofie (SMA), kvůli níž musí podstupovat rehabilitace a je upoutaný na plicní ventilaci. Naději pro...
Pokud bude léčba u Maxíka úspěšná, bude možná i chodit
Když Maxíkovi lékaři diagnostikovali spinální svalovou atrofii, předpovídali mu pouhé dva roky života. Naději na delší život mu nejprve dal nový lék Spinraza,...
Max dostal jako první dítě se svalovou atrofií v ČR lék za 54 milionů
Lékaři z fakultní nemocnice v pražském Motole jako první u nás podali malému Maxovi se spinální svalovou atrofií lék Zolgensma. Lék za téměř 54 milionů korun...
Adámkovi scházejí poslední týdny k výběru peněz na léčbu, která by zastavila jeho nemoc
Adámek se narodil v polovině června roku 2018 jako zdravé miminko. Již zhruba v půl roce života si ale u něj lékaři všimli opožděného motorického vývoje....
Těžce nemocný Oliver potřebuje sehnat za 98 dnů 36 milionů korun
Do dvou let věku Olivera z Ostravy zbývá 98 dní. To je zároveň doba, do kdy mu může být podána unikátní genová terapie. Oliver trpí spinální svalovou atrofií...
Život dětem podporuje sbírku Naděje pro Oliho trpícího spinální svalovou atrofií
Svět aktuálně bojuje s koronavirem a život se díky tomu v mnoha ohledech zastavil. Jsou tu ovšem rodiny, které potřebují pomoc bez ohledu na pandemii. Malý...
Aby pomohli vážně nemocnému synovi, musí za tři měsíce sehnat 52 milionů
Tři měsíce. Přesně tolik času zbývá malému Maxíkovi z Ostravy, než mu budou dva roky. A přesně stejný čas mají jeho rodiče na to, aby mu zajistili unikátní...
Novartis kupuje za 180 miliard výrobce léku na spinální svalovou atrofii
Švýcarská farmaceutická společnost Novartis koupí amerického výrobce AveXis za 8,7 miliardy dolarů (180 miliard korun). V pondělí o tom informovala agentura...
Dvanáctiletá Sára překonala očekávanou dobu života už šestkrát
Když se Kališovým z Hrušovan nad Jevišovkou narodila před dvanácti lety druhá dcera Sára, netušili, jak změní život rodiny. Za vše může nemoc, kterou u ní...
Postranní panel
Reklama
Reklama