Atrofie

Články k tématu

Obrovská vlna solidarity. Muž, který se nedokáže pohnout, získal od lidí 8,5 milionu na dům

3. 12. 2022, 19:28

Sedmatřicetiletý Honza Vavřík z Ostravy, jehož příběh jsme v minulém roce sledovali, se díky obrovské vlně solidarity dočkal důstojného bydlení. Muž, jenž od...

Dávali jí dva roky života, teď slaví osmnáctiny

11. 11. 2022, 6:00

Příchuť zázraku mají osmnáctiny Sáry Kališové z Hrušovan nad Jevišovkou na Znojemsku. Když jí v prvním roce života lékaři zjistili, že trpí spinální muskulární...

V 88 letech dostala Britka bionické oko. A znovu vidí

25. 1. 2022, 20:14

Medicínsko-technologický pokrok nabízí některým pacientům, kteří přišli postupnou degenerací o zrak, naději na jeho částečné obnovení. Osmaosmdesátiletá žena...

Screening u novorozeňat může nově odhalit i svalovou atrofii či těžkou poruchu imunity

19. 1. 2022, 11:22

Od letošního ledna mohou maminky nově zažádat v rámci běžného novorozeneckého screeningu, jenž umožňuje včasnou diagnózu nemocí, i o test na spinální svalovou...

Po podání Spinrazy dělá dvaadvacetiletá Anička se svalovou atrofií ohromné pokroky

9. 9. 2021, 10:02

Anička Hlavicová trpí odmala spinální svalovou atrofií. Lékaři jí dávali dva roky života. Dnes je mladé slečně dvaadvacet let a má se čile k světu. Už rok...

I menopauza může bolet

22. 7. 2021, 5:56

Menopauza může být pro mnoho žen velmi nepříjemným obdobím, kdy se potýkají s celou řadou potíží od návalů horka, náladovosti, únavy, přes zhoršující se...

Vaginální atrofie trápí ženy nejen v menopauze

16. 9. 2020, 9:22

Mezi intimní témata, o kterých se ve společnosti příliš nemluví, můžeme zařadit i vaginální atrofii. S tímto zdravotním problémem se setkávají ženy, které jsou...

Chlapeček se vzácnou nemocí dělá po aplikaci léku za miliony velké pokroky

15. 9. 2020, 4:41

Adámek Chramosta trpí vzácným genetickým onemocněním, tzv. spinální svalovou atrofií, kdy vinou chybějícího genu dochází k postupnému ochabování svalstva. Od...

Rodiče Olivera dál bojují: jednají o léčbě v Kalifornii

16. 7. 2020, 12:54

Rodiče malého Olivera, který trpí nejzávažnější formou spinální svalové atrofie (SMA), jsou v kontaktu s lékaři z nemocnice v Los Angeles. Nemocnice Motol...

Motol obhajuje odmítnutí léčby malého Olivera

29. 6. 2020, 23:12

Fakultní nemocnice Motol v pondělním vyjádření na svém webu obhajuje odmítnutí léčby malého Olivera lékem Zolgensma. Uvádí mimo jiné, že zařazení chlapce,...

Těžce nemocnému Oliverovi v Motole zamítli léčbu, na kterou rodina vybírala 50 milionů

26. 6. 2020, 11:28

Malý Oliver trpí nejzávažnější formou spinální svalové atrofie (SMA), kvůli níž musí podstupovat rehabilitace a je upoutaný na plicní ventilaci. Naději pro...

Ministerstvo povolilo neregistrovaný lék na spinální svalovou atrofii

21. 4. 2020, 8:44

Ministerstvo zdravotnictví povolili použití neregistrovaného léku Zolgensma, který může pomoci dětským pacientům trpícím svalovou atrčofií. Přípravek je nutné...

Adámkovi scházejí poslední týdny k výběru peněz na léčbu, která by zastavila jeho nemoc

17. 4. 2020, 10:03

Adámek se narodil v polovině června roku 2018 jako zdravé miminko. Již zhruba v půl roce života si ale u něj lékaři všimli opožděného motorického vývoje....

Těžce nemocný Oliver potřebuje sehnat za 98 dnů 36 milionů korun

25. 3. 2020, 8:39

Do dvou let věku Olivera z Ostravy zbývá 98 dní. To je zároveň doba, do kdy mu může být podána unikátní genová terapie. Oliver trpí spinální svalovou atrofií...

Život dětem podporuje sbírku Naděje pro Oliho trpícího spinální svalovou atrofií

24. 3. 2020, 12:43

Svět aktuálně bojuje s koronavirem a život se díky tomu v mnoha ohledech zastavil. Jsou tu ovšem rodiny, které potřebují pomoc bez ohledu na pandemii. Malý...

Novartis kupuje za 180 miliard výrobce léku na spinální svalovou atrofii

9. 4. 2018, 9:32

Švýcarská farmaceutická společnost Novartis koupí amerického výrobce AveXis za 8,7 miliardy dolarů (180 miliard korun). V pondělí o tom informovala agentura...

Lidem se svalovou atrofií svitla naděje, ministerstvo pro ně chce nový lék

13. 10. 2017, 15:59

Pacienti trpící spinální svalovou atrofií, která je prozatím nevyléčitelnou chorobou, mají šanci na zlepšení či udržení zdravotního stavu. Ministerstvo...

Dýchací přístroj drží holčičku při životě. Rodiče však nezvládají platit účty

10. 8. 2017, 5:20

Maddison Sherwoodová z anglického města Loughborough se narodila se spinální svalovou atrofií 1. typu a od svých devíti měsíců nedokáže dýchat bez pomoci...

Nehybného muže na vozíku poslali v Rusku do vězení za loupežné přepadení

12. 7. 2017, 6:12

Pobouření v Rusku vyvolal případ osmadvacetiletého Antona Mamajeva, kterého soud poslal na 4,5 roku za mříže, přestože je tento mladý muž kvůli celkové svalové...

Nechtěli dát dceru do ústavu, tak pořídili nemocniční oddělení ARO domů

21. 3. 2017, 10:54

Přestože Aničce Hlavicové předpovídali lékaři dva roky života, za chvíli pacientka se spinální svalovou atrofií oslaví osmnácté narozeniny. Aby mohla v mezích...

Kojenci se spinální atrofií dávali lékaři tři roky života. Dnes je Aničce sedmnáct

6. 12. 2016, 13:46

Spinální muskulární atrofii (SMA) diagnostikovali lékaři Aničce ve čtyřech měsících života. Přestože se děti s touto vzácnou chorobou, při které ochabují svaly...

Sára žije pětkrát déle, než jí předpověděli

11. 11. 2014, 22:10

Čekaly ji dva roky života, odhadovali lékaři. Realita? Sára Kališová oslavila v úterý desáté narozeniny. Žije pětinásobně déle, než zněla prognóza lékařů,...

Nemocné Sáře drží mnozí palce, vedle solidarity ale prosvítá i zloba

15. 11. 2012, 12:59

Doslova záplava zpráv zahltila webovou stránku Kališových z Hrušovan nad Jevišovkou poté, co Právo a Novinky.cz v úterý informovaly o osmých narozeninách malé...

Lékaři malé Sáře nedávali žádnou naději, nyní slaví už šesté narozeniny

11. 11. 2010, 4:49

Měla být již čtyři roky mrtvá. Šestiletá Sára Kališová ale žije a je – v mezích své nemoci – v dobré kondici. Vděčí za to matce – bojovnici, která se vzepřela...

Pětiletá Sára se měla podle lékařů dožít jen dvou let, bojuje dál

12. 11. 2009, 6:37

Podle očí dítě jako každé jiné. Nikdo z nich nevyčte, že pětiletá Sára Kališová z Týnce na Břeclavsku žije svůj život uvězněná v nepohyblivém těle. Ani to, že...