Článek
Trisha Taylorová se narodila s tzv. osteogenesis imperfecta, což je vzácné vrozené onemocnění způsobené mutací genu odpovědného za tvorbu kolagenu, které způsobuje nenormální křehkost kostí a z toho plynoucí opakované četné zlomeniny a deformity.
Při svých 86 centimetrech výšky byla navíc odkázaná na invalidní vozík a pomoc druhých. I tak se ale rozhodla, že se nesmíří se svým osudem a intenzivně pracovala na budování své síly, aby byla co nejvíce soběstačná.
Tříletou Charlie udržují při životě pravidelné resuscitace
Velkou oporou se jí stal i její stejně starý manžel Michael, se kterým se i navzdory lékařským varováním rozhodla počít dítě. Stav Trishy je totiž natolik vážný, že i kýchání či kašel jí mohou způsobit nebezpečné vnitřní zlomeniny.
Přesto se Trisha rozhodla risknout svůj život a počít nový. Po dvou bolestivých potratech se konečně zadařilo a Trisha bez problému znovu otěhotněla. Ve třicátém druhém týdnu lékaři doporučili porod pomocí císařského řezu, který dopadl úspěšně, a z Trishy a Michaela se stali rodiče zdravého chlapce.
Dnes jsou jejich synu Mavenovi 4 roky a vyvíjí se stejně jako jeho vrstevníci – bez genetických onemocnění – a společně tvoří šťastnou rodinu.
