Článek
„RDIF předložil žádost Evropské lékové agentuře o vědecké posouzení vakcíny Sputnik V 22. října 2020. Zástupci fondu, vědci, kteří vyvinuli Sputnik V, a představitelé EMA měli vědeckou konzultaci 19. ledna,“ uvedl fond RDIF, který vývoj očkovací látky platil.
„Společnost RDIF podala žádost a registraci vakcíny Sputnik v EU 29. ledna 2021 a začal proces předávání informací do EMA v rámci postupného přezkoumávání. Rychlost schválení závisí na EMA,“ dodal fond.
Sputnik V má účinnost přes 90 procent

EMA ještě před tím agentuře RIA Novosti potvrdila, že uzavřela konzultace s týmem, který vakcínu vyvinul a že je možné podat žádost o registraci. Mluvčí EMA ale uvedl, že úřad ještě žádost nedostal.
Pokud bude vakcína schválena v EU, může ji Rusko do unie dodávat. Schválené vakcíny se v EU distribuují centrálně. Maďarsko si ovšem Sputnik V nakoupilo samo.
Rusko samo nemá této vakcíny dostatek, přesto ji nabízí na vývoz. Mluvčí Kremlu Dmitrij Peskov ale už na konci ledna řekl, že řešením by byla výroba v zahraničí.
„V nejbližší budoucnosti plánujeme zahájit výrobu v zahraničí, což uspokojí poptávku z dalších zemí,“ poznamenal.
Maďarsko začalo očkovat Sputnikem

Indické noviny Mint 3. února citovaly ředitel RDIF Kirilla Dmitrijeva, podle nějž už výroba začala v Jižní Koreji a v Indii a ještě tento měsíc bude spuštěna i v Číně. V Indii spolupracoval RDIF s firmou Dr Reddy. Ta se podílela na klinických testech, má právo na distribuci Sputniku a připravuje jeho produkci.
Srbsko chce vakcínu vyrábět do konce roku. Rád byl ji vyráběl i východoněmecký podnik IDT Biologika vyrábějící vakcíny a látky pro léky, jenž kromě Desavy a Magdeburku působí i v americkém Rockville.
Babiš: Nepůjdeme maďarskou cestou, u Sputniku počkáme na schválení v EU

Vakcína byla už schválena ve více než 15 státech, a to nejen v postsovětských republikách, ale také v Argentině, Mexiku, Tunisku. Indii a Pákistánu. Naopak ji odmítá Ukrajina.
V třetí fázi klinických testů měla vakcína účinnost 91,3 procenta.
O očkovací látku má zájem i Česká republika. Podle premiéra Andreje Babiše (ANO) však vakcínu nebude nabízet, dokud nezíská evropskou registraci.