Článek
Sotrovimab se může podle FDA používat při lehkém až středním průběhu nemoci, a to u lidí starších 12 let. Nelze s ním léčit pacienty s covidem-19 hospitalizované v nemocnicích nebo ty, kteří vyžadují kyslíkovou terapii.
Přípravek od GSK a Vir Biotechnology, známý také pod názvy VIR-7831 a GSK4182136, se naváže na proteiny viru SARS-CoV-2, který způsobuje nemoc covid-19. Když se protilátka na tento protein naváže, znemožní viru vstupovat do buněk lidského těla.
EMA lék posuzovala od začátku května
S průběžným hodnocením léku na začátku května začala i Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Minulý týden podpořila jeho použití u lidí, kterým hrozí vážný průběh nemoci, nepotřebují však přídavný kyslík.
EMA začala s hodnocením léku proti covidu-19 Sotrovimab
Léčba bude pacientům s covidem-19 v USA dostupná v následujících týdnech, uvedly společnosti. Podobné léky od firem Eli Lilly a Regeneron již FDA k mimořádnému použití schválila.