Hlavní obsah

EMA zkoumala 108 případů nervové choroby, podle ní může souviset s vakcínou J&J

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve čtvrtek oznámila, že zařadila nervové autoimunitní onemocnění Guillainův–Barrého syndrom (GBS) mezi možné vzácné vedlejší účinky vakcíny proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson. EMA přitom analyzovala 108 případů tohoto onemocnění, nahlášených celosvětově ke 30. červnu.

Foto: Dado Ruvic, Reuters

Vakcíny Johnson & Johnson

Článek

Agentura zároveň připomněla, že k tomuto datu dostalo vakcínu přes 21 milionů lidí.

Bezpečností výbor EMA došel po analyzování dostupných dat k závěru, že mezi vakcínou společnosti Johnson & Johnson a syndromem GBS může existovat příčinná souvislost.

V EU by se mohlo očkovat další vakcínou

Koronavirus

Agentura podtrhla, že případy výskytu tohoto syndromu po očkování vakcínou amerického výrobce byly hlášeny velmi zřídka. Při uvedeném počtu případů a očkovaných se tento syndrom vyskytl u 0,0005 procenta lidí.

Vakcína od J&J může zavinit vzácnou nemoc, tvrdí americký úřad

Koronavirus

GBS postihuje periferní nervovou soustavu, způsobuje bolesti, znecitlivění a svalovou slabost. V nejzávažnějších případech může vést k ochrnutí, většina lidí se však z onemocnění zcela vyléčí, upřesnila EMA.

Související témata:

Výběr článků

Načítám