Článek
Oba přípravky schválené evropským lékovým regulátorem jsou založeny na monoklonálních protilátkách. První z nich vyvinula americká biotechnologická firma Regeneron a švýcarský farmaceutický obr Roche, druhou jihokorejský Celltrion.
Je to první schválení proticovidového léku v Evropě od loňského schválení přípravku remdesivir od firmy Gilead.
EMA začala s vyhodnocováním vakcíny od Moderny pro děti od 6 do 11 let
Protilátkový koktejl Ronapreve doporučila komise pro lidskou medicínu EMA pro léčbu dospělých a dospívajících, kteří nevyžadují kyslíkovou podporu a je u nich vysoké riziko těžkého průběhu nemoci. Regkirona byla doporučena pouze pro dospělé za podobných podmínek.
Oba léky už mají někteří pacienti v EU k dispozici, protože EMA podpořila jejich časné užití v členských státech v některých případech, uvedla agentura Reuters.