Článek
Nihal má vrásčitou kůži, povadlé končetiny a holou hlavu kvůli genetické poruše, která se jmenuje Hutchinson-Gilfordův syndrom. Váží pouze 12 kilogramů a měří 1,20 metru. Kvůli poruše musel přestat chodit do školy, protože se mu jeho spolužáci smáli. Porucha ovšem nemá žádný vliv na jeho mozek, a tak jeho mysl zůstává mladá.
Sestavil si proto seznam svých největších přání, u kterých doufá, že se mu podaří si je splnit. Přání má zatím tři, prvním je setkání s robotem ASIMO, druhým je návštěva Disneylandu v Kalifornii. Třetí přání zatím nechce prozrazovat.
„Bez ohledu na to, kolik času zbývá, chci, aby se sny mého syna vyplnily co nejdříve,“ řekl Nihalův otec Srinivas.
Nevěděli, co se mu stalo
U mladíka se první problémy objevily v 18 měsících, kdy rodiče zjistili, že se mu dělají na kůži světlé a tmavé fleky. Tehdy se také zastavil chlapcův normální vývoj – jeho klouby zestárly, začaly mu padat vlasy a povolovat kůže.
Rodina dlouho netušila, co se stalo. To, že trpí Hutchinson-Gilfordovým syndromem, se dozvěděl teprve před pěti lety.
Nyní je Nihal v Bostonu, kde podstupuje léčbu pomocí medikamentu, který se používá na rakovinu. Lékaři nevědí, zda mu léčba pomůže k delšímu životu, zatím se chlapci zlepšily klouby a přibral dva kilogramy.