Článek
„Chvíli jsem ho nemohla ani vidět, bylo mi to strašně líto,“ vzpomíná se slzami v očích pětadvacetiletá maminka s tím, že lékařka v Hradci Králové jim diagnózu oznámila dost necitlivě. Souběh všech dalších potíží nedával hošíkovi žádné šance na vlastní chůzi.
„Nožičky měl vtočené do bříška úplně a navíc s nimi vůbec nehýbal. Magnetická rezonance prokázala zúženou míchu,“ pokračuje Kristýna Jašková s tím, že takové miminko se zde ještě nenarodilo. Kromě toho se přišlo na to, že nemá dovyvinuté čéšky, má svalovou dystrofii a luxaci kyčlí.
Malý Šimon trpí extrémně vzácnou poruchou. Lampy, které potřebuje, pojišťovna odmítla dotovat

Přestože verdikt byl podle lékařů jasný, Kristýna si už během prvního týdne všimla, že syn začal hýbat prstíky na nohách, nebo dokonce celou nožičkou. V tu chvíli začal kolotoč rehabilitací a řešení možné pomoci. Na neurologii v Motole Krištof absolvoval vyšetření EMG, aby se zjistilo, jestli má nějaké nervy v nožičkách.
„Dozvěděli jsme se, že tam jsou, i když ne tak silné. To pro nás bylo důležité. Postupem času to vypadá, že dorůstají a Kryštůfek nožičkama normálně hýbe,“ vysvětluje Kristýna.

Kryštof dělá rodičům radost a v devíti měsících dokáže to, v co žádný lékař nevěřil.
Tvrdá práce nese ovoce
Intenzivním cvičením, sádrováním a následně nasazováním speciálních dlah na nožičky rodiče docílili toho, že chlapeček ve svých devíti měsících dokáže to, v co žádný lékař v Hradci Králové nevěřil.
„Dokáže se sám přetočit na bříško, leze dopředu, krásně používá už pravou nožičku, střídá ručičky. Jsme za to rádi, po tom, co mu bylo předpovídáno, je to obrovský pokrok,“ usmívá se Kristýna s tím, že dlahy nosí 23 hodin denně a postupem času se bude čas zkracovat, až se úplně vysadí.

Sádrování chlapci velmi pomohlo.
Operace v Rakousku
Kryštůfek bude v nejbližší době potřebovat speciální operaci, kterou však v Česku nikdo neprovádí, rodinu tak čeká pobyt ve Vídni.
„Jedna nožička bude stát přibližně 300–400 tisíc korun, což však pojišťovna neproplácí,“ říká maminka s tím, že pojišťovna přispívá jen na nějaké fyzioterapie, vše ostatní si musí hradit sami, což je pro ně dost náročné.
Rodině nabídla pomoc společnost Život dětem a založila jí transparentní účet 1117771700/5500 s variabilním symbolem 1017, kam může kdokoliv Kryštofovi přispět na operaci a další věci, které budou zapotřebí k tomu, aby mohl jednou chodit.
„Jsem velmi pozitivní, věřím, že jednou bude po bytě soběstačný. Aby běhal, to bude ještě hodně práce a dlouhá cesta, ale věřím i v to,“ uzavírá odhodlaně Kristýna.
Má nádor na mozku, který nejde operovat. Šance na život existuje, pojišťovna ale léčbu neproplácí

Dvojčata se narodila předčasně ve 23. týdnu těhotenství. Jedna ze sester zemřela, druhá svůj život vybojovala
